Les comparto el link de un video muy interesante que habla sobre los medios de cultivos
https://www.youtube.com/watch?v=miga09gVMyY
lunes, 8 de diciembre de 2014
PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS DE LOS MEDIOS DE CULTIVO
Como sabemos para poder llevar a cabo cualquier tipo de técnica es de gran importancia el conocimiento de la teoría, en este caso cada equipo fue explicando cada uno de los medios con los cuales trabajamos, principalmente esto fue de gran ayuda ya que nos permitió la identificación rápida y correcta de las características que las bacterias presentaban en los medios.
https://www.dropbox.com/s/43fiazsxpb9r647/PRINCIPALES%20CARACTER%C3%8DSTICAS%20DE%20LOS%20MEDIOS%20DE%20CULTIVO.docx?dl=0
https://www.dropbox.com/s/43fiazsxpb9r647/PRINCIPALES%20CARACTER%C3%8DSTICAS%20DE%20LOS%20MEDIOS%20DE%20CULTIVO.docx?dl=0
TEJIDOS
Aquí les comparto algunos logros importantes de la microbiología, básicamente son procesos relacionados a los que hemos estudiante pero implementen los conocimientos de la microbiología enfocándose a otros fines.
https://www.dropbox.com/s/zmnsq6exda6p3jq/TEJIDOS.pptx?dl=0
https://www.dropbox.com/s/zmnsq6exda6p3jq/TEJIDOS.pptx?dl=0
RESULTADOS DE LA ESTERILIZACIÓN Y LA PRUEBA DE ANTIBIOGRAMA
Aquí se presentan los principales resultados de la elaboración de la práctica.
https://www.dropbox.com/s/d95w7bdx0xu8ss2/esterilizaci%C3%B3n.docx?dl=0
https://www.dropbox.com/s/d95w7bdx0xu8ss2/esterilizaci%C3%B3n.docx?dl=0
CUESTIONARIO SOBRE LA ESTERILIZACIÓN
8/09/2014 – 11/09/2014
1.
¿Por
qué antes de una esterilización es necesario lavar y desinfectar el material?
Para
que no haya ningún resto de otro material y no intervenga en el proceso de
esterilización
2.
¿Es
necesario un secado del material en el horno antes del empacado con el papel
estraza?
No
porque las altas temperaturas que hay en el horno evaporan el exceso de
agua.
3.
¿Qué
finalidad tiene el empacado antes de la esterilización?
Para
que al momento de sacar el material del método de esterilización se mantenga
esterilizado.
4.
Puede
ser utilizado otro tipo de papel que el de estraza?
Sí,
hay otros tipos de papeles para esterilización pero no se puede usar cualquier
tipo de papel por que interviene en el material esterilizado
5.
¿Qué
función tienen los tapones de algodón que se colocan en los extremos de las
pipetas y los matraces?
Se
colocan para mantener el interior del material estéril y no sea contaminado.
6.
¿Qué
ventaja tiene utilizar la esterilización por el calor seco en el laboratorio?
Que
no es corrosivo, no deja residuos, permite la esterilización de sustancias en
polvo y no acuosas y sustancias viscosa no volátiles.
7.
¿Cómo
actúa la esterilización por calor seco en los organismos?
Los
organismos tienen la característica de irritabilidad y no resisten a
temperaturas muy altas y mueren al ser expuestos a esa temperatura dejan al
material libre de ese microorganismo.
8.
¿Qué
es la Liofilización?
A
liofilización o deshidrocongelación es un proceso en el que se congela el
producto y posteriormente se introduce en una cámara de vacío
para realizar la separación del agua
por sublimación.
9.
¿En
qué consiste la esporulación?
Es
la reproducción de hongos a través de esporas.
10.
¿Cómo
se llaman los microorganismos que pueden desarrollarse en un pH de 2?
Acido
filos.
ESTERILIZACIÓN
Después de conocer la teoría llevamos a la práctica todo lo aprendido como lo pueden observar en el siguiente enlace.
https://www.dropbox.com/s/d95w7bdx0xu8ss2/esterilizaci%C3%B3n.docx?dl=0
https://www.dropbox.com/s/d95w7bdx0xu8ss2/esterilizaci%C3%B3n.docx?dl=0
TÉCNICAS DE DESINFECCIÓN, ESTERILIZACIÓN DE MATERIALES Y MEDIOS DE CULTIVO
Les comparto el siguiente enlace para que observen algunos conceptos y datos importantes sobre la desinfección y esterilización ya que son pasos básicos para el correcto desempeño de las técnicas microbiológicas.
https://www.dropbox.com/s/vrx16fx3wfv65sr/T%C3%89CNICAS%20DE%20DESINFECCI%C3%93N%2C%20ESTERILIZACI%C3%93N%20DE%20MATERIALES%20Y%20MEDIOS%20DE%20CULTIVO.docx?dl=0
https://www.dropbox.com/s/vrx16fx3wfv65sr/T%C3%89CNICAS%20DE%20DESINFECCI%C3%93N%2C%20ESTERILIZACI%C3%93N%20DE%20MATERIALES%20Y%20MEDIOS%20DE%20CULTIVO.docx?dl=0
CONCEPTO CLAVE SEMANA 8/09/2014 – 11/09/2014
8/09/2014 – 11/09/2014
En esta semana aprendimos
los siguientes conceptos:
DESINFECCIÓN:
Destrucción de agentes infecciosos o contaminantes presentes en objetos y
ambientes, no elimina esporas bacterianas.
ESTERILIZACIÓN:
Proceso usada para obtener un producto libre de todo microorganismo en estado
latente o activo, causante de enfermedades o infecciones.
ASEPSIA:
Método para prevenir infecciones por la destrucción de agentes patógenos, en
especial por métodos físicos.
ANTISÉPTICO: Agente
que controla y reduce la presencia de microorganismos potencialmente patógenos
que se encuentran en la piel y mucosas.
RESULTADOS DE LA PREPARACIÓN DE LUGOL
estos fueron los resultados obtenidos después de la elaboración de la práctica dentro del laboratorio
https://www.dropbox.com/s/wduzqq4dxtxy9uc/RESULTADOS%20DEL%20LUGOL.docx?dl=0
https://www.dropbox.com/s/wduzqq4dxtxy9uc/RESULTADOS%20DEL%20LUGOL.docx?dl=0
CUESTIONARIO SOBRE INDICADORES
1/09/2014- 4/09/2014
1. ¿Qué son los colorantes utilizados en la microbiología?
Los colorantes son sustancias de origen
químico o biológico, generalmente tintes, pigmentos, reactivos u otros
compuestos, empleados en la coloración de tejidos microorganismos para exámenes
microscópicos.
2. ¿Qué es la coloración de Gram?
Es una técnica de laboratorio que se utiliza
rutinariamente en los estudios microbiológicos de las bacterias.
3. ¿Qué son los indicadores utilizados en la microbiología?
Sustancias que permiten determinar la
existencia de un microorganismo.
4. ¿Cuál es el procedimiento de la coloración por
extendido?
Se coloca una pequeña porción de la muestra en
un portaobjetos y se extiende con el ansa en forma de óvalo. Para muestras
provenientes de medios sólidos, debe colocarse previamente una gota de agua
sobre el portaobjetos.
5. ¿Cuál es el procedimiento de la coloración por
seco?
Puede dejarse secar el extendido a temperatura
ambiente, o colocar a 30-40 cm sobre la llama del mechero.
6. ¿Cuál es el procedimiento de la coloración por
fijado?
La fijación tiene como finalidades evitar el
desprendimiento del preparado durante la coloración y preservar la forma
original de los microorganismos.
7. ¿Cuál es la función del cristal-violeta?
Permitir la identificación de bacterias cuya
estructura y composición de pared celular se encuentre mayor proporción y
distribución de ácido teicoico.
8. ¿Que función tiene la safranina?
La visualización e identificación de las
bacterias no Gram positivas (Gram negativas) en la muestra y por lo tanto la diferenciación
bacteriana.
9. ¿Cuál es la función del Lugol?
La función de fijar el colorante primario en
la preparación, es decir facilita la adhesión del cristal violeta en la
muestra.
10. ¿Qué importancia tienen los colorantes en la
microbiología?
Que
nos ayuda a distinguir ciertos elementos que deseamos ver y no los que no se
desean ver.
ELABORACIÓN DE LUGOL
COMO EQUIPO LLEVAMOS A CABO LA REALIZACIÓN DE
SOLUCIÓN LUGOL.
https://www.dropbox.com/s/ntxdo7wsanyylay/elaboraci%C3%B3n%20de%20lugol.docx?dl=0
CARACTERÍSTICAS DEL LUGOL
1/09/2014- 4/09/2014
El Lugol o disolución de Lugol es
una disolución de yodo molecular I2 y yoduro potásico KI en agua destilada. Se
preparó por primera vez en 1829 y recibe su nombre en honor al médico francés J.G.A.
Lugol.
La obtención del reactivo de Lugol nos sirve como
ejemplo de solubilidad de una sustancia en agua según su enlace químico. La
molécula de yodo, I2, está formada dos átomos de yodo unidos con
enlace covalente y, como consecuencia de su carácter apolar, el yodo es
prácticamente insoluble en agua, como ya indicaba Gay Lussac.
La preparación de la disolución de Lugol suele
consistir en 5 g de I2 y
10 g de KI diluidos con 85 mL de agua destilada, dando una disolución marrón
con concentración total de yodo de 150 mg/mL.
¿QUÉ SON LOS INDICADORES?
Un indicador es una sustancia que siendo ácidos o
bases débiles al añadirse a una muestra sobre la que se desea realizar el
análisis, se produce un cambio químico que es apreciable, generalmente, un
cambio de color; esto ocurre porque estas sustancias sin ionizar tienen un
color distinto que al ionizarse.
Indicadores: son colorantes cuyo color
cambia según estén en contacto con un ácido o con una base. La variación de
color se denomina viraje, para esto el indicador debe cambiar su estructura
química al perder o aceptar un protón.
Este cambio en el indicador se produce
debido a que durante el análisis se lleva a cabo un cambio en las condiciones
de la muestra e indica el punto final de la valoración. El funcionamiento y la
razón de este cambio varían mucho según el tipo de valoración y el indicador.
Por ejemplo, la fenolftaleína y el azul de metileno.
Los colorantes son
sustancias de origen químico o biológico, generalmente tintes,
pigmentos, reactivos u otros compuestos, empleados en la coloración de tejidos
microorganismos para exámenes microscópicos, debiendo tener al menos, un grupo
cromóforo que le proporcione la propiedad de teñir.
Los colorantes son sustancias
tóxicas, por lo tanto el proceso de la tinción generalmente resulta letal para
los microorganismos, provocando su inmovilización, lo cual puede significar una
ventaja o desventaja para el investigador según sean los objetivos con la
sustancia colorante. Veamos algunos Ejemplos:
1. Al ocasionar la muerte de los
microorganismos sometidos al proceso de tinción se reducen las posibilidades de
contaminación para el manipulador.
2. Los colorantes pueden ser tóxicos
para el manipulador, algunos incluso han resultado cancerígenos por lo que ha
habido la necesidad de retirarlos del mercado.
3. Algunos colorantes solo tienen
afecto letal para determinadas especies o géneros bacterianos, siendo
utilizados como constituyentes de medios de cultivo selectivo para impedir el
desarrollo de microorganismos indeseables y favorecer el desarrollo de las
especies que nos interesa estudiar. Por ejemplo: el verde de malaquita.
4. Otros se emplean como
desinfectantes microbianos, más que para teñir, con fines de microscopia, por
sus propiedades bacterianas o bacteriostáticas.
5. Algunos tipos de colorantes son
empleados no para teñir, sino como indicadores de pH, formando parte de la
composición de los medios de cultivo para indicar los cambios de basicidad o
acidez que se vayan produciendo en el medio como consecuencia de su actividad
metabólica. Ejemplo: rojo fenol, azul de bromo timol, etc.
Los métodos de coloración
se clasifican en: Tinción simple y tinción compuesta
§
Tinción
simple: En la tinción simple se utiliza un solo colorante con el que se tiñe
rápidamente el microorganismo, utilizándose fundamentalmente para observar su
morfología y tamaño. Los colorantes empleados con mayor frecuencia para este
tipo de tinción son los siguientes: azul de metileno, violeta cristal y fuscina
fenicada, entre otros.
§
Tinción
compuesta: En este tipo de tinción, se utiliza más de una sustancia tintórea.
Los colorantes se aplican, a la preparación, separados o juntos, formando parte
de una solución. En consecuencia se puede determinar algunas características
propias de diversos géneros que permiten diferenciarlo de los demás, por lo que
reciben también el nombre de coloraciones diferenciales. Entre los métodos más
utilizados se encuentran: La coloración de Gram. y la de Ziehl Neelsen.
La distinción entre
colorantes ácidos y básicos depende de la carga de la parte de la molécula
responsable del color. Si es negativa se trata de un colorante ácido y si es
positiva se trata de un colorante básico. Esta diferencia es importante debido
a que, según sean ácidos o básicos, los colorantes tendrán afinidad por
diferentes zonas de la anatomía celular.
Los pasos fundamentales previos a una coloración son:
extendido, secado y fijado.
a)
Extendido: se coloca una pequeña
porción de la muestra en un portaobjetos y se extiende con el ansa en forma de
óvalo. Para muestras provenientes de medios sólidos, debe colocarse previamente
una gota de agua sobre el portaobjetos.
b)
Secado: puede dejarse secar el
extendido a temperatura ambiente, o colocar a 30-40 cm sobre la llama del
mechero.
c)
Fijado: la fijación tiene como
finalidades evitar el desprendimiento del preparado durante la coloración así
como también preservar la forma original de los microorganismos.
El procedimiento más común es pasar el preparado 3 veces
por la llama del mechero. Sin embargo, esta técnica no es conveniente para
ciertas coloraciones para las cuales deben utilizarse procedimientos más
suaves. Algunos agentes fijadores utilizados son etanol, metanol, formol, sales
de mercurio, tetróxido de osmio, ácido pícrico, etc. Debe tenerse en cuenta
que, luego del procedimiento de coloración, los preparados pueden contener
microorganismos viables, en especial si hay esporas. Por consiguiente siempre deben
considerarse como potencialmente riesgosos y manejarse con precaución.
CONCEPTOS CLAVE SEMANA 1/09/2014- 4/09/2014
ALGUNOS CONCEPTOS CLAVES QUE VIMOS ESTA
SEMANA SON LOS SIGUIENTES:
COLORANTE: Sustancia soluble en agua capaz de teñir y dar un
nuevo color a un tejido (puede ser de origen natural o sintético).
SOLUCIÓN MORDIENTE: Fija las tinciones entre el colorante y las
células de la muestra.
INDICADOR:
Sustancia que produce un cambio químico que se presenta en el cambio de
coloración de la muestra a la que se aplica.
PROCESOS MICROBIOLÓGICOS
A modo de complemento les comparto estas diapositivas relacionadas al tema que nos aportan algunos datos de gran interés.
https://www.dropbox.com/s/hvw7u6ot8gumixg/PROCESOS%20MICROBIOL%C3%93GICOS.pptx?dl=0
https://www.dropbox.com/s/hvw7u6ot8gumixg/PROCESOS%20MICROBIOL%C3%93GICOS.pptx?dl=0
CARACTERÍSTICAS DE LAS BACTERIAS
Aquí les comparto un breve resumen de algunas bacterias que pudimos analizar en nuestro curso ya que es importante que las conozcamos ahora que nos adentramos a microbiología.
https://www.dropbox.com/s/doq84w1nomgfbtr/BACTERIAS.docx?dl=0
https://www.dropbox.com/s/doq84w1nomgfbtr/BACTERIAS.docx?dl=0
MICROBIOLOGÍA
Aquí les comparto unas diapositivas muy importantes sobre la microbiología ya que nos vamos adentrando en el tema y es importante el conocimiento básico de esta disciplina.
https://www.dropbox.com/s/vx5992jbrr6lg5k/Microbiologia.pptx?dl=0
https://www.dropbox.com/s/vx5992jbrr6lg5k/Microbiologia.pptx?dl=0
LOTERIA
Realizamos
una lotería por equipo de bacterias con el fin de aprender más sobre sus
características principales y así poder reconocerlas de manera más rápida.
https://www.dropbox.com/s/6tugqlp48l6mt6x/Loteria.docx?dl=0
MORFOLOGÍA DE LAS BACTERIAS
Hola compañeros aquí les dejo un trabajo que nuestra profesora nos pidió llevar a cabo, más que nada para reforzar nuestro aprendizaje.
https://www.dropbox.com/s/2ffgfoddp2jbk5o/MORFOLOG%C3%8DA.docx?dl=0
https://www.dropbox.com/s/2ffgfoddp2jbk5o/MORFOLOG%C3%8DA.docx?dl=0
SEMANA 2
Hola compañeros aquí les
comparto algunos de los instrumentos más importantes que utilizaremos en
microbiología con el fin de que recordemos su uso, puesto que algunos de ellos
ya han sido utilizados con anterioridad.
https://www.dropbox.com/s/gc6z0sut1n9xi9d/materiales%20de%20laboratorio.docx?dl=0
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